Facebooktwittermail

 

Varios centros de investigación junto con varias Universidades españolas han desarrollado una nueva familia de compuestos sp2-iminoazúcares para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher. Actúan como chaperonas farmacológicas, de modo que la enzima ß-glucocerebrosidasa defectuosa y responsable de la enfermedad recupera su actividad. Dada su gran selectividad evitan efectos secundarios. Se buscan empresas interesadas en su explotación comercial a través de un acuerdo de licencia.

Referencia MITAndalucía: MIT_TO-0025554

 

Más Información: http://www.juntadeandalucia.es/economiainnovacionyciencia/mitandalucia/?q=ver_perfil&id_perfil=25554